В полис ОМС включили метод генетического перинатального тестирования
В полис ОМС включили метод генетического перинатального тестирования
В Клиническом центре охраны здоровья семьи и репродукции появился новый филиал – лаборатория, где по крови беременной женщины делают генетический скрининг на хромосомные аномалии плода.
Пренатальный скрининг первого триместра делают всем беременным женщинам, вставшим на учёт в женской консультации в первые недели беременности. Он необходим, чтобы оценить риски хромосомных аномалий и пороков развития плода.
Лаборатория в Новосибирске открылась первого августа. За месяц провели 180 исследований. У подавляющего большинства женщин, которых направили сюда после первого скрининга, риск генетической патологии плода не подтвердился.
По результатам УЗИ и биохимического анализа крови матери специальная компьютерная программа рассчитывает прогноз. При высоких рисках генетическое здоровье плода проверяют дополнительно. Например, с помощью инвазивной диагностики: через прокол передней брюшной стенки для анализа берут плаценту, околоплодные воды или кровь из пуповины.
– В 2026 году впервые в территориальную программу государственных гарантий включено такое исследование, как НИПТ. Оно оплачивается из средств ОМС. Для жителей Новосибирской области это бесплатно. Раньше всем женщинам средней или высокой группы риска по генетической патологии плода предлагалось проведение инвазивной диагностики. Некоторые женщины от этого отказывались. Метод неинвазивной диагностики абсолютно безопасен, – отметила заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Татьяна Анохина.
Система неинвазивного пренатального скрининга (НИПТ) безопасна как для матери, так и для ребёнка. Точность метода – 99%. У беременной женщины с 10 до 14 неделю берут кровь из вены. Для анализа достаточно всего 10 мл, из них выделяют ДНК плода. В чистой зоне работает лишь один специалист. Чтобы не занести туда чужеродные ДНК, остальным, особенно мужчинам, вход в бокс закрыт. Это нужно, чтобы исключить любую вероятность ошибки в анализе. С помощью технологии секвенирования ДНК и алгоритма математической обработки данных производится анализ, который определяет, есть в ДНК плода хромосомная аномалия или нет.
Генетические патологии являются одной из ведущих причин перинатальной смертности и детской инвалидности. Система неинвазивного пренатального скрининга способна определять отклонения по 13, 18 и 21 хромосомам (синдромы Патау, Эдвардса, Дауна).
Фото из архива редакции «Навигатора»
Фото Алексея Санарова
Другие новости на тему
Популярное
Комментарии