• ПоискГлавная
  • Подписаться на НовостиНовости
  • Подписаться на СтатьиСтатьи
  • Подать объявлениеГазета
  • Доска объявлений
  • Подать объявление на сайт
  • Академгородок
  • О нас
  • Афиша
  • Прайс
  • Юридическая информация
  • Политика конфиденциальности
  • Карта сайта
  • Написать в редакцию
  • Войти
  • 12.12.2021, 22:50

    Ученый из ИЦиГ СО РАН борется с редкой генетической болезнью

    Ученый из ИЦиГ СО РАН борется с редкой генетической болезнью

    Ученый из ИЦиГ СО РАН борется с редкой генетической болезнью

    У Антона Сивкова около 6 лет назад стали проявляться признаки синдрома Гентингтона. Болезнь превратила 41-летнего ученого, кандидата наук в человека с заплетающимися ногами и языком. Прохожие принимают его за пьяного и сторонятся, а коллеги не бросили в трудную минуту. Антон продолжает работать в институте.

    Болезнь встречается раз на миллион. Лекарств от нее нет. Антон пытается замедлить темпы деградации с помощью занятий йогой, плавания в бассейне и постоянных тренировок интеллекта.

    К 35 годам Антон женился, воспитывал сына, построил карьеру ученого – стал кандидатом наук по молекулярной биологии, в Институте цитологии и генетики СО РАН руководил отделом научно-технической информации, помогал в написании отчетов. Но внезапно у него стали все чаще заплетаться ноги.

    Сам по себе я не ощущал, что криво хожу. Шесть лет назад мою походку заметили коллеги с медицинским образованием, удивились, что я немного криво шагал. Посоветовали идти к неврологу, я сдал все анализы: «здоров», – рассказал КП-Новосибирск Антон Сивков.

    Около года потребовалось, чтобы поставить правильный диагноз. Его подтвердила ДНК-диагностика. Пришлось переехать из Кольцово в Академгородок, продать машину. На работе он уже не мог заниматься исследованиями в лаборатории, ему поручили писать отчеты по проектам. Друзья и коллеги отнеслись с пониманием, поддерживают Антона.

    Я научился жить, довольный собой. Даже страшных снов не бывает, – говорит он.

    Обычно с таким диагнозом, как говорят врачи, люди могут прожить 15-20 лет. При такой болезни постепенно теряется контроль над движениями, но главное – человек превращается в ребенка, деградирует интеллект. Сибиряк старается этого не допустить. 

    Антон – настоящий джентльмен, всегда платит за девушек в кафе. Любит поесть, насладиться жизнью, поговорить про науку, кино. Но при этом мотивирует людей заниматься спортом. Поддерживает себя в форме и очень много гуляет, по 12 километров в день и больше. Живет один, но от одиночества не страдает. Интеллект делает мужчину привлекательным, – рассказала КП-Новосибирск лидер движения людей с редкими заболеваниями «Сильнее вместе» Екатерина Лимаева.

    Ему 41 год. Благодаря спорту и тренировкам удалось приостановить болезнь и деградацию организма. Доктора верят, что Антон сможет прожить больше стандартных 15-20 лет. Ведь, кроме всего прочего, болезнь сама по себе редкая и предугадать будущее невозможно.

    У кого-то первые признаки болезни проявляются в 20 лет, а у кого-то только в 70. Одни живут с хореей Гентингтона более-менее спокойно, другие кидают вещи с балкона, говорит Екатерина Лимаева. Но Антон уже показал, что стремление и усилия не пропадают даром. С таким диагнозом более 90% людей сидят дома, а он работает, общается с множеством людей, остается интересным собеседником. Многие поддерживают Антона и верят, что чудо исцеления обязательно произойдет!

    Фото со страницы Антона Сивкова в соцсети "ВКонтакте"

     

    Другие новости на тему

    Популярное